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- 2026-10-19
万比锐（伯瑞替尼肠溶胶囊）是我国本土企业自主研发的 I 类创新抗肿瘤药，2023 年 11 月国内首发上市，是国内 MET 靶向治疗领域里程碑式药物。该药物从靶点筛选、化合物合成、临床前动物试验，到 I、II 期注册临床研究，全部由国内团队主导完成。在万比锐上市前，国内 MET exon14 跳变肺癌仅有进口 MET···
- 2026-10-19
单一靶向药存在耐药局限，联合治疗是提升抗肿瘤疗效、延缓耐药的重要方向。万比锐作为 MET 抑制剂，目前临床正在探索多种联合方案，包括联合免疫、抗血管生成药物、化疗等，用于 MET 突变晚期非小细胞肺癌。MET 通路异常会重塑肿瘤微环境，降低免疫细胞浸润，造成免疫抑制。理论上 MET 抑制剂联合 PD-1···
- 2026-10-19
万比锐（伯瑞替尼）治疗 MET 驱动肿瘤，多数患者一段时间后会出现获得性耐药，是限制靶向治疗长期获益的核心难题。梳理耐药类型，制定后续治疗方案，是 MET 靶向治疗临床重点。万比锐耐药主要分为靶点依赖性耐药与非靶点依赖性耐药。靶点依赖耐药以 MET 激酶区二次突变为主，突变改变药物结合位点，伯瑞···
- 2026-10-19
靶向药价格高昂，长期用药负担沉重，医保准入是提升创新抗肿瘤药物可及性的核心途径。万比锐（伯瑞替尼）先后将 MET 外显子 14 跳变、脑胶质瘤、MET 扩增三项适应症全部纳入国家医保目录，大幅降低国内 MET 突变肿瘤患者经济压力。在纳入医保之前，MET 靶向药年治疗费用较高，大量患者因经济原因无法使···
- 2026-10-19
临床试验严格限定入组人群，真实世界患者合并基础疾病、既往治疗方案复杂，研究万比锐真实世界数据，有助于评估药物在普通临床场景中的疗效与安全性。万比锐获批上市后，国内多家中心开展真实世界回顾性研究，纳入 MET 突变晚期非小细胞肺癌与脑胶质瘤患者。真实世界数据显示，MET exon14 跳变晚期肺癌···
- 2026-10-19
万比锐（伯瑞替尼）作为 MET 靶向抗肿瘤药物，临床疗效确切，但用药期间需规范不良反应监测，保障用药安全。万比锐不良反应大多轻中度，可防可控，少数严重不良反应可危及生命，肿瘤科药师与临床医师需建立完善监护方案。最常见不良反应为外周水肿，多发生于下肢，机制与 MET 抑制影响血管通透性相关，···
- 2026-10-19
间质上皮转化因子 MET 属于受体酪氨酸激酶，MET 基因异常包含外显子 14 跳变、基因扩增、基因融合三类，均会造成 MET 蛋白持续激活，驱动肿瘤发生转移。万比锐（伯瑞替尼）为高选择性 I 型 MET 抑制剂，作用靶点明确，可精准结合 MET 激酶区域，阻断下游 RAS、PI3K/AKT 信号轴，抑制肿瘤增殖、侵袭与抗···
- 2026-10-19
脑胶质瘤恶性程度高，复发率高，传统放化疗疗效有限，PTPRZ1-MET 融合是少数可靶向的脑胶质瘤驱动基因。万比锐（伯瑞替尼）是全球首个获批用于 PTPRZ1-MET 融合胶质母细胞瘤的 MET 靶向药，为复发难治脑胶质瘤开辟新方向。该适应症人群为既往治疗失败，携带 PTPRZ1-MET 融合、IDH 突变的 4 级星形细胞瘤···
- 2026-10-19
MET 扩增是非小细胞肺癌常见驱动变异，可原发出现，也可作为 EGFR 靶向药继发耐药突变，既往缺乏单药靶向治疗手段。万比锐（伯瑞替尼）新增 MET 扩增适应症，成为全球首个获批单药治疗 MET 扩增 NSCLC 的靶向药物，填补临床空白。MET 扩增会造成 MET 蛋白过表达，持续激活 PI3K/AKT 通路，驱动肿瘤进展···
- 2026-10-19
万比锐（伯瑞替尼肠溶胶囊）是我国自主研发的高选择性 MET 抑制剂，主要用于 MET 外显子 14 跳变局部晚期或转移性非小细胞肺癌，为国内 MET 突变肺癌患者提供本土精准治疗方案。MET 基因突变是非小细胞肺癌重要驱动靶点，该突变会持续激活下游信号通路，促进肿瘤增殖、侵袭。伯瑞替尼作为 I 型 MET 抑制···
