新闻中心

• 2026-10-16

  苏可欣治疗免疫性血小板减少症的疗效与安全性观察

  慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）是自身免疫病，部分患者激素、免疫球蛋白治疗效果差，反复出血，肿瘤患者合并 ITP 会增加抗肿瘤治疗出血风险。苏可欣新增适应症用于既往治疗效果不佳慢性 ITP 成人患者。本文观察苏可欣治疗 ITP 患者血小板变化，结果显示，口服苏可欣后血小板逐步上升，减少皮肤黏膜···
• 2026-10-16

  苏可欣在慢性肝病肿瘤患者术前血小板减少中的应用研究

  慢性肝病合并肝脏肿瘤患者，常伴随血小板减少，原因在于脾功能亢进、骨髓血小板生成不足。血小板过低会提升手术出血风险，以往多依赖输注血小板，存在输血反应、血源紧张、血小板短期消耗快等短板。苏可欣（阿伐曲泊帕）是口服促血小板生成素受体激动剂，刺激骨髓巨核细胞增殖分化，提升血小板计数。本···
• 2026-10-15

  泰瑞莎治疗晚期肺癌患者生活质量调查研究

  晚期肿瘤治疗，除了延长生存时间，改善患者生活质量同样是重要目标。传统化疗恶心呕吐、骨髓抑制重，很多患者治疗期间生活质量明显下降。泰瑞莎作为口服靶向药，不良反应相对温和，对患者日常活动影响更小。本次调研针对服用泰瑞莎的 EGFR 突变晚期肺癌患者，从躯体症状、情绪状态、社会功能几个维度评···
• 2026-10-15

  泰瑞莎相关间质性肺病的识别与处理

  间质性肺病是泰瑞莎（奥希替尼）少见但严重的不良反应，一旦漏诊，会危及生命，临床需要重视早期识别。典型表现为新发咳嗽、胸闷气短、活动后气喘，部分伴随低热，症状容易和肺部感染、肿瘤进展混淆。间质性肺病大多出现在用药早期，但也有患者用药数月后发病。高风险人群包括既往肺部纤维化、反复肺部···
• 2026-10-15

  泰瑞莎药物相互作用与合理用药分析

  泰瑞莎（奥希替尼）经肝脏 CYP3A4 酶代谢，当患者同时服用其他药物时，容易发生药物相互作用，影响血药浓度，降低药效或者增加毒副作用，是临床合理用药需要关注的要点。CYP3A4 强抑制剂，例如酮康唑，会升高泰瑞莎血药浓度，增加不良反应风险；而利福平这类强诱导剂，会加速药物代谢，降低体内药物浓度···
• 2026-10-15

  老年晚期肺癌患者使用泰瑞莎的安全性评价

  晚期非小细胞肺癌老年患者占比很高，很多老人基础病多，体力差，耐受化疗能力弱。泰瑞莎口服给药，相比化疗副作用更温和，适合老年 EGFR 突变肺癌人群，但老年人群脏器功能衰退，用药安全评估不能忽视。老年患者肝肾功能减退，药物代谢速度下降，更容易出现药物蓄积。用药前需要评估肝肾功能、心电图，···
• 2026-10-15

  泰瑞莎在肺癌术后辅助治疗中的应用进展

  过去早期非小细胞肺癌手术切除后，高危患者主要依靠术后化疗降低复发风险。随着临床研究推进，泰瑞莎（奥希替尼）获批用于 IB-IIIA 期 EGFR 突变肺癌术后辅助治疗，开创肺癌术后靶向辅助新模式。术后辅助泰瑞莎的作用原理：清除体内残留微小肿瘤细胞，降低远处转移以及局部复发概率。临床试验显示，术后···
• 2026-10-15

  基因检测指导下泰瑞莎个体化用药价值研究

  靶向药物治疗核心是靶点匹配，泰瑞莎（奥希替尼）只针对携带 EGFR 基因突变的非小细胞肺癌。基因检测是筛选适用患者的必要手段，没有基因检测结果就盲目服用泰瑞莎，不仅花费高昂，还可能延误有效治疗。目前临床检测样本分为组织活检与外周血液体活检。组织活检是金标准；对于无法取肿瘤组织的患者，可···
• 2026-10-15

  泰瑞莎治疗肺癌脑转移的疗效与安全性分析

  非小细胞肺癌发生脑转移，往往预后较差，传统化疗药物很难穿过血脑屏障，颅内病灶控制效果有限。泰瑞莎（奥希替尼）脂溶性较好，可以有效穿透血脑屏障，是 EGFR 突变肺癌伴脑转移患者优选药物之一。多项大型临床研究证实，泰瑞莎对于颅内转移病灶客观缓解率高，能够缩小脑内肿瘤，减轻头痛、呕吐、肢体···
• 2026-10-15

  泰瑞莎致皮肤不良反应的临床护理观察

  泰瑞莎（奥希替尼）治疗 EGFR 突变型非小细胞肺癌时，皮肤毒性是十分常见的不良反应，以皮疹、干燥、甲沟炎为主要表现，虽然一般不会危及生命，但会影响患者日常生活，严重时甚至造成患者自行停药。皮疹多分布于面部、胸背部，常在用药 1~2 周开始出现。轻度皮疹可以使用保湿乳膏、外用激素软膏；出现破···