新闻中心

• 2026-10-04

  肿瘤靶向药物临床用药规范与不良反应管控

  肿瘤靶向药物精准性高、毒性低于化疗，但存在专属不良反应与用药禁忌，临床规范化用药与精细化管控是保障疗效的关键。靶向用药必须以基因检测结果为核心依据，严格匹配靶点适应症，杜绝超靶点、超适应症盲目用药。精准把控用药剂量，多数小分子靶向药需固定时间空腹或餐后服用，漏服、擅自增减剂量会导···
• 2026-10-04

  肿瘤化疗药物临床合理用药与安全管理

  化疗药物是肿瘤临床基础用药，细胞毒性强、治疗窗口窄，用药剂量偏差、给药方式不当均会引发重度不良反应，甚至危及患者生命，规范临床用药管理至关重要。临床化疗用药需严格遵循适应症，根据肿瘤病理类型、分期、患者体重、脏器功能精准制定给药方案，统一规范给药剂量、频次、周期。严格执行给药顺序···
• 2026-10-03

  新型双特异性靶向抗体在小细胞肺癌中的临床应用前景

  双特异性靶向抗体是新一代肿瘤靶向治疗药物，可同时结合两个不同肿瘤靶点或肿瘤靶点与免疫细胞，兼具靶向杀伤与免疫激活双重作用，突破了传统单靶点靶向药物的治疗局限。小细胞肺癌因靶点单一、耐药率高，传统靶向药物疗效有限，而双特异性抗体的研发为破解小细胞肺癌治疗难题提供了全新思路。目前针对···
• 2026-10-03

  肿瘤靶向药耐药机制及临床逆转策略研究进展

  靶向耐药是制约肿瘤靶向治疗远期疗效的核心难题，也是导致肿瘤复发、患者治疗失败的主要原因。临床中将靶向耐药分为原发耐药与获得性耐药，原发耐药多与靶点缺失、肿瘤异质性、旁路信号激活相关，获得性耐药多由靶点基因突变、信号通路代偿激活、肿瘤微环境改变导致。深入解析耐药机制、探索逆转策略，···
• 2026-10-03

  B7-H3靶向药物治疗小细胞肺癌的疗效与安全性Meta分析

  B7-H3是参与肿瘤免疫逃逸、促进肿瘤增殖转移的关键靶点，在小细胞肺癌肿瘤组织中高表达，与肿瘤恶性程度、患者不良预后密切相关，是小细胞肺癌新型靶向治疗靶点。近年来多款B7-H3靶向抗体药物偶联物陆续开展临床试验，为复发难治性小细胞肺癌治疗提供了新方向，但单一临床试验样本量有限，疗效与安全性···
• 2026-10-03

  肿瘤靶向药不良反应的临床防控与用药调整策略

  肿瘤靶向药虽相较于化疗安全性更高，但仍存在特异性不良反应，不同靶点靶向药物的毒性反应具有差异化特征，常见包括皮肤毒性、血管毒性、胃肠道损伤、肝肾功能异常、甲状腺功能紊乱等，严重不良反应可导致用药中断、治疗失败，甚至危及患者生命。规范靶向药不良反应防控与用药调整，是保障临床治疗连续···
• 2026-10-03

  安罗替尼在广泛期小细胞肺癌维持治疗中的临床应用

  安罗替尼是我国自主研发的多靶点小分子靶向药物，可抑制肿瘤血管生成与肿瘤细胞增殖，凭借广谱抗肿瘤、低毒、耐受性良好的特点，被广泛应用于晚期恶性肿瘤治疗。广泛期小细胞肺癌经一线放化疗、免疫治疗达到疾病稳定后，复发率极高，维持治疗是延长患者生存期的关键，而安罗替尼为小细胞肺癌维持治疗提···
• 2026-10-03

  晚期实体肿瘤靶向药临床用药的个体化策略研究

  肿瘤患者个体差异、肿瘤分子分型、体能状态、合并症等多种因素，直接影响靶向药临床疗效与安全性，标准化用药方案难以适配所有患者，因此个体化靶向用药是提升晚期肿瘤治疗效果的核心关键。晚期实体肿瘤患者多伴随器官功能衰退、肿瘤多发转移、既往多线治疗史，用药风险更高，更需依托个体化方案规避治···
• 2026-10-03

  DLL3靶向药物在复发小细胞肺癌中的临床疗效分析

  DLL3是小细胞肺癌高表达的特异性靶点，正常人体组织表达量极低，是小细胞肺癌靶向治疗的理想靶点，基于该靶点研发的抗体药物偶联物，成为复发难治性小细胞肺癌的核心治疗药物。临床数据显示，超过80%的小细胞肺癌患者肿瘤组织存在DLL3异常高表达，为靶向药物精准作用提供了良好基础，相较于传统化疗，D···
• 2026-10-03

  肿瘤靶向药临床用药的规范化管理探讨

  肿瘤靶向药的精准疗效依赖于规范化临床用药管理，不规范用药易导致疗效下降、耐药提前、不良反应加重、医疗资源浪费等问题，严重影响肿瘤患者预后。当前临床靶向用药存在诸多乱象，包括未行基因检测盲目用药、超适应症用药、剂量调整不规范、联合用药方案混乱、耐药后处理不标准等，极大制约了靶向治疗···