新闻中心

• 2026-10-15

  泰瑞莎耐药机制及后续治疗策略探讨

  泰瑞莎（奥希替尼）作为第三代 EGFR 靶向药，虽然疗效优异，但大部分患者用药一段时间后会发生耐药，是目前肺癌治疗面临的重要难题。泰瑞莎耐药分为原发性耐药与获得性耐药，获得性耐药机制种类繁多，包括 C797S 突变、MET 扩增、HER2 扩增、小细胞肺癌转化等不同类型。不同耐药机制对应的治疗方案差异···
• 2026-10-15

  泰瑞莎在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的临床应用研究

  泰瑞莎（奥希替尼）属于第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，是针对 EGFR 突变非小细胞肺癌的核心靶向药物。相比于一代、二代 EGFR 靶向药，泰瑞莎能够高效抑制 EGFR 敏感突变以及 T790M 耐药突变，同时穿透血脑屏障能力更强，对肺癌脑转移病灶控制效果突出。在一线临床试验中，泰瑞莎显著延长患者无进展生存···
• 2026-10-04

  肿瘤临床用药疗效评价与随访管理体系构建

  肿瘤药物治疗需建立完善的疗效评价与随访管理体系，精准判断治疗效果、及时发现复发转移、动态优化治疗方案，是保障全程治疗效果的关键。临床疗效评价严格遵循实体瘤疗效评价标准，分为完全缓解、部分缓解、疾病稳定、疾病进展四类，每 2-3 个治疗周期复查影像学，评估病灶变化，判定治疗疗效。对于免疫···
• 2026-10-04

  肿瘤终末期患者姑息对症用药的临床策略

  肿瘤终末期患者病情危重、身体极度虚弱，无法耐受抗肿瘤治疗，临床用药核心目标为姑息对症、缓解痛苦、提升临终生活质量，而非杀伤肿瘤。终末期患者常见癌痛、恶心呕吐、呼吸困难、乏力、营养不良等症状，需针对性对症用药。遵循三阶梯止痛原则，规范使用阿片类止痛药物，有效控制重度癌痛，避免疼痛折···
• 2026-10-04

  肿瘤术前新辅助药物治疗的临床价值与规范

  新辅助药物治疗是肿瘤根治术前的核心治疗手段，通过术前化疗、靶向、免疫药物治疗，缩小肿瘤病灶、降低肿瘤分期，将不可手术、难切除肿瘤转化为可根治手术，同时清除微小转移病灶。临床适用于局部晚期乳腺癌、肺癌、胃癌、食管癌等实体瘤，根据患者基因状态、肿瘤分型制定个体化新辅助方案。靶向、免疫···
• 2026-10-04

  肿瘤术后辅助药物治疗的临床应用规范

  恶性肿瘤术后辅助药物治疗是清除微小残留病灶、预防复发转移、提升治愈率的关键，临床用药需严格把控用药指征、治疗周期与药物选择。对于分期偏晚、存在淋巴结转移、高复发风险的肿瘤患者，术后需常规开展辅助治疗。乳腺癌、肺癌、结直肠癌等常见肿瘤，均有标准化辅助用药方案，根据病理分型、基因状态···
• 2026-10-04

  肿瘤特殊人群（孕妇、儿童、老年）临床用药要点

  儿童、老年、妊娠期肿瘤患者属于特殊用药人群，身体生理结构、代谢能力特殊，用药风险更高，需严格遵循专属临床用药规范。老年患者核心原则为减量、低毒、姑息优先，规避高强度多药联合方案，优先选择口服靶向、免疫药物，减少静脉化疗损伤，以延长生存期、改善生活质量为核心。儿童肿瘤患者脏器尚未发···
• 2026-10-04

  肝肾功能异常肿瘤患者的个体化用药方案

  肿瘤患者多因肿瘤消耗、基础疾病、既往治疗损伤，存在肝肾功能异常，脏器功能不全时，药物代谢排泄受阻，易导致药物蓄积、毒性加重，需制定个体化减量、择药方案。肝功能轻度异常患者，可正常选用低肝毒性靶向、免疫药物，化疗药物酌情减量；中重度肝功能损伤患者，禁用蒽环类、紫杉类等高肝毒性化疗药···
• 2026-10-04

  肿瘤联合用药的临床配伍原则与疗效优化

  临床肿瘤治疗以联合用药为主要模式，化疗、靶向、免疫药物两两或三者联合，可实现协同抗肿瘤效果，但不合理配伍会导致毒性叠加、疗效拮抗，需严格遵循临床配伍原则。联合用药核心原则为机制互补、疗效协同、毒性不叠加。优先选择作用通路不同的药物联合，如化疗联合抗血管靶向药、靶向联合免疫药，通过···
• 2026-10-04

  肿瘤免疫药物临床用药适应症与疗效评估

  免疫检查点抑制剂已广泛应用于各类实体瘤与血液肿瘤，临床用药需严格把控适应症、精准评估疗效，避免不合理用药。目前免疫药物获批适应症覆盖肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、黑色素瘤等数十种肿瘤，分为一线、二线及后线治疗，不同肿瘤的用药时机、联合方案存在明确指南标准。临床用药前需筛查自身免疫性疾···